Debiopharm 1 марта 2021 года подписала эксклюзивное лицензионное соглашение с Merck KGaA, (Дармштадт, Германия) на разработку и коммерциализацию xevinapant (Debio 1143). Об этом говорится в сообщении Debiopharm.

Согласно условиям лицензионного соглашения, компания Merck KGaA получает эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию xevinapant по всему миру, в том числе в США, и сотрудничество с Debiopharm в рамках регистрационных исследований TrilynX.

В феврале 2020 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило xevinapant сертификат для лечения пациентов с подтверждённым диагнозом LA SCCHN.

Хevinapant (Debio 1143) - потенциальный первый в своём классе  пероральный ингибитор белков апоптоза, используемый для лечения пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи.

Все новости M&A